手指粘连还发育不完全(漂浮指手术重塑医生)

孩子健康成长。

是天下所有父母的期望。

但是乐乐的父母(不是她的真名)。

但是我很担心。

因为乐乐有两个手指疯长。

远远快于他的成长速度.

出生时中指和无名指粘连

手指不断“疯长”

乐乐(化名)今年12岁。

出生于香港

当他出生时，他的中指和无名指

他们紧紧地粘在一起。

当他稍微大一点的时候。

他的父母带他去了医院。

进行了手指分离操作。

虽然手术后两个手指不再粘在一起

但还是野蛮生长。

很快它就会长得比成年人的拇指大两到三倍。

根据香港医生的推荐

一家人来深圳求医。

庄永清

深圳市人民医院手微血管外科主任

他的这两根手指比一只胳膊还大，对他的手功能影响很大，相当于一种负担。因为他什么都拿不住，想举起来的时候手不够有力。

“动态”先天性巨指症

手指总会长的。

原来，乐乐患有先天性巨指症。

但是在如此严重的情况下

医生以前从未见过任何东西。

先天性巨指症一般分为两种类型：

一种是“静止型”，出生时手指大。

但是不会再发展了。

另一种是“权力型”

会一直成长。

并且可能影响附近的手指。

乐乐的情况是“动态的”

他的这两根手指没有任何功能，但是对他的影响很大，所以我们要把这些巨大的手指切掉，以减轻重量。其余的手指可以活动。

未来需要再次手术。

确保整个左手功能。

幸运地

乐乐和家人都很乐观。

经过多年的医疗，他们也有心理准备。

手术后，在大家的鼓励下，

乐乐还是很活泼的。

乐乐现在已经回香港上课了。

他将来需要再做一次手术。

以保证整个左手的功能。

接下来，我们可能要做一些治疗。他的前臂和手掌都肥大。我们可能进行了阶段性手术，让它变得更薄，拉伸，让他的外表变得更好。外形好了之后，其余手指的功能也能恢复得更好。

原因尚不清楚。

或者将来采用基因疗法

医生介绍

先天性巨指

是一种非常罕见的先天畸形。

四肢先天畸形的发生率约为0.9%。

由于异常的神经生长

手指或脚趾的体积会异常增大。

原因尚不清楚。

可能与基因突变和神经纤维瘤病有关。

有可能我们可以通过基因治疗阻止它的发展，加上手术治疗，这种疾病的治疗前景可能会更好。

这些常见的手部畸形

家长也要多注意。

除了巨指症

以下是常见的手足畸形

家长也要注意！

多指畸形

多指或多趾畸形是最常见的先天性畸形，常见于拇指和小指。有些病人有家族史。过度生长的手指(脚趾)的形状和结构可以是一个小的球形疣，或者是一个有指甲、骨骼、关节、肌腱和神经血管束的手指，这在发育中几乎是正常的。

两种类型的双侧多指

联合趾

两指以上部分或全部组织的先天性病理连接是常见的手部先天性畸形，仅次于多指。最常见于中指和无名指之间，影响手的外观和功能。

短指畸形

又称短趾病，是一种常染色体显性遗传病。该病主要表现为指骨短或缺失，掌骨短缩，手指(脚趾)短缩。

先天性拇指发育不良

表现为拇指短小、手大鱼际肌发育不良甚至拇指完全缺失。如果拇指发育不良严重，可能会影响孩子的正常生活，需要及时治疗。

先天性带状综合征

出生时可见到四肢软组织周围完全或不完全凹陷，多在小腿、脚趾、前臂、手指，偶尔在躯干，可引起肢体畸形。

先天性弹指

又称先天性狭窄性腱鞘炎，拇指较为常见，多发生于一侧。说明手指弯曲时不能伸直，但能感觉到圆形隆起的硬结，并伴有轻微压痛，伸屈时有弹跳感。指间关节处于固定屈曲状态，被动拉伸时有痛感和弹性。

手足畸形罕见于

但在临床上并不少见。

如果发现孩子手脚异常

一定要尽快去看医生！

相关问答：